Les bénéfices du challenge ACTION ROTARY 2023 seront reversés aux associations "Les Blouses Roses" et "APAISER S&C"
Les bénéficiaires du Challenge Orléans Métropole
Les Blouses Roses à Orléans
Les hôpitaux et les maisons de retraite sont des lieux de soins. Grâce à l'action des Blouses Roses, ils deviennent également des lieux de vie. Par leur présence, presque quotidienne auprès des enfants malades et des personnes âgées, elles les aident à lutter contre le blues en leur proposant des activités ludiques ou manuelles, ou, tout simplement leur présence.
Leurs valeurs : Engagement, Disponibilité, Ecoute, Partage
En 2022, à Orléans, 2600 heures de présence pour 4532 bénéficiaires
née en 2000, est la première association française exclusivement dédiée aux patients atteints de Syringomyélie, de malformation de Chiari ou de fentes médullaires. C'est une association reconnue d'intérêt général qui regroupe des malades, des familles, des amis et des proches confrontés à ces maladies rares. Elle est membre de l'Alliance Maladie Rare pour la France et d'Eurodis pour l'Europe, deux collectifs d'associations de maladies rares joignant leur force pour faire reconnaitre et entendre la voix des patients auprès des instances politiques, et qui s'unissent pour la recherche et le maintien des « Plans Nationaux Maladies rares ».
Depuis Mai 2015, Mme Mado GILANTON est la présidente de l'association qui est uniquement composée de bénévoles. APAISER S&C comporte un siège social à Treillières (Loire-Atlantique, département 44), mais aussi un conseil d'administration, un conseil scientifique, des délégués régionaux et des commissions.
L'association a pour rôle de :
renforcer les liens entre les patients et les intervenants du corps médical pour une meilleure prise en charge globale.
améliorer la connaissance de ces maladies auprès des publics concernés : médecins, malades, élus et pouvoirs publics, grand public, etc.
faire le lien entre les malades pour les sortir de leur isolement, les informer et les soutenir.
favoriser la recherche médicale et soutenir les actions du Centre de Référence de ces maladies.
soutenir les études et la recherche sur ces pathologies, en étroite collaboration avec le Centre de Référence Maladies Rares C MAVEM du Kremlin Bicêtre.
L'association mène de nombreux projets autour de la communication sur ces pathologies invisibles qui touchent 1 personne sur 10 000. Son premier objectif est de lutter contre l'errance médicale, véritable source de souffrances physiques et morales inutiles.
